Исследователи из национального центра изучения рака в Испании провели исследование, чтобы оценить эффективность геномного секвенирования для персонализации лечения рака. В ходе исследования было проанализировано около 140 случаев рака из двух клиник в Мадриде. В результате ученые заявили, что геномное секвенирование помогло только 5% пациентов. Сообщает информационный портал Газета.Ру со ссылкой на eClinicalMedicine. Одной из причин низкой эффективности секвенирования является несоблюдение необходимых клинических критериев. Менее чем в половине случаев были соблюдены необходимые клинические критерии, что могло негативно сказаться на результате лечения. Выживаемость людей с нормальными клиническими критериями была выше, что подтверждает необходимость правильного подхода к выбору лечения.
Хотя геномное секвенирование может быть полезным для больных с редкими опухолями и для случаев, когда пациент реагирует на лечение не так, как ожидалось, в случае быстро прогрессирующего недуга, частое секвенирование может только замедлить лечение и дать ложную надежду на выздоровление. Геномное секвенирование может быть полезным инструментом для выбора лечения рака, но только при правильном подходе и соблюдении необходимых клинических критериев.