Рождение тройни с редким генетическим заболеванием в Тюмени

Тюменские врачи зарегистрировали рождение тройни, у которых выявлено редкое генетическое заболевание, связанно с мутацией в организме В Тюменской области родилась тройня, однако врачи до сих пор не могут дать точного ответа по поводу пола детей. По мнению медиков, у новорожденных присутствует редкое генетическое заболевание, связанно с мутацией клеток. Об этом сообщает 72.Ru.
Уже известно, что при первичном осмотре стало ясно, что половые органы малышей не соответствуют ни женскому, ни мужскому полу. В пресс-службе Департамента здравоохранения сообщили, что в прошлом году с таким диагнозом родились двое детей и один малыш в этом.
По словам врачей-экспертов, не исключено, что новорожденным будет проведена операция по смену пола, однако для её проведения необходимо пройти многочисленные исследования, чтобы выявить генетический пол, которым был наделен ребенок при рождении.
Медики заявляют, что рождения таких малышей было спровоцировано поведением генов, которые мутировали во время зачатия детей.